药品价格管理法律法规

一、价格制定原则

药品价格制定应当遵循公平、公正、公开的原则，体现药品的价值和合理成本。价格制定应当以药品的质量和效果为基础，避免不合理定价和价格垄断。

二、价格监管机构

药品价格监管机构应当具备独立性和权威性，负责监督和管理药品价格。监管机构应当制定药品价格管理政策，审核药品定价，监督药品生产经营企业的价格行为，查处价格违法行为。

三、价格审批流程

药品价格审批应当按照规定的程序进行。监管机构应当根据药品的种类、质量、成本、疗效等情况，对药品的定价进行审核。对于不符合价格管理规定的药品，监管机构应当要求生产经营企业重新制定价格或者不予批准。

四、价格公示制度

药品生产经营企业应当在药品销售前，将药品的价格信息向社会公示，接受社会监督。监管机构也应当定期公布药品的平均销售价格等信息，方便公众了解药品价格情况。

五、价格检查制度

监管机构应当定期对药品生产经营企业的价格行为进行检查，发现价格违法行为及时查处。对于情节严重的价格违法行为，监管机构可以依法追究刑事责任。

六、法律责任

对于违反药品价格管理规定的药品生产经营企业，监管机构应当依法进行处理。对于存在价格违法行为的药品生产经营企业，监管机构可以采取罚款、暂停或者撤销药品批准证明文件等措施。

七、价格投诉处理

公众对药品价格有疑虑或者发现价格违法行为时，可以向监管机构投诉。监管机构应当及时受理和处理投诉，保障公众的合法权益。

八、价格信息共享

监管机构应当建立药品价格信息共享平台，方便药品生产经营企业查询和比较药品价格信息。同时，也可以为公众提供药品价格查询服务，方便公众了解药品价格情况。